Pharma firms to be in better health in 2022

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भारतीय दवा कंपनियों के लिए साल 2021 खास तौर पर आसान नहीं रहा है। अमेरिका में उच्च प्रतिस्पर्धी तीव्रता ने चुनौतियों का सामना किया। इससे कुछ दवा निर्माताओं के आधार कारोबार में वृद्धि प्रभावित हुई। लेकिन, कोविड-प्रेरित व्यवधानों में ढील के साथ, कुल मिलाकर अमेरिकी बिक्री में सुधार हुआ।

इस साल घरेलू बाजार में तीव्र खंड ने विकास को गति दी। इंडिया रेटिंग्स एंड रिसर्च प्राइवेट से डेटा। लिमिटेड से पता चलता है कि तीव्र खंड ने मार्च के बाद से मजबूत प्रदर्शन देखा है (वर्ष-दर-वर्ष 29% की औसत वृद्धि)। इस डेटा से यह भी पता चला है कि अप्रैल (51.5% की वृद्धि) और मई (47.8%) के उच्च विकास महीनों के सामान्य होने के बाद, जून से नवंबर तक औसत आईपीएम (भारतीय फार्मा बाजार) की वृद्धि स्वस्थ (11.6%) रही है। अप्रैल-मई में वृद्धि को कोविड उपचार और संबंधित उत्पादों की बिक्री से सहायता मिली। साथ ही, पिछले साल लॉकडाउन के कारण आधार अनुकूल था।

विकास पथ पर

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जैसा कि हम 2022 में आगे बढ़ते हैं, जबकि तीव्र खंड की बिक्री स्थिर रह सकती है, आधार उच्च होगा, और यह एक चुनौती है। इसके अलावा, पुराने सेगमेंट में बिक्री वृद्धि में तेजी आने की उम्मीद है। मोटे तौर पर, विश्लेषकों को उम्मीद है कि 2022 बेहतर होगा, भारत में विकास की गति जारी रहेगी। इसके अतिरिक्त, बड़े उत्पाद अनुमोदन और लॉन्च से भी अमेरिकी बिक्री में वृद्धि का समर्थन करने की संभावना है।

“भारत में, डॉक्टरों के पास रोगी के दौरे में पिकअप और अधिक सौम्य आधार के कारण सुस्त 2021 के बाद पुरानी दवाओं को विकास में सुधार देखना चाहिए। एंबिट कैपिटल प्राइवेट लिमिटेड के एक विश्लेषक प्रशांत नायर ने कहा, अप्रैल 2022 में एनएलईएम (आवश्यक दवाओं की राष्ट्रीय सूची) दवाओं में औसत से अधिक कीमतों में बढ़ोतरी का अवसर है।

इससे सिप्ला लिमिटेड, डॉ रेड्डीज लैबोरेटरीज लिमिटेड, ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड और कैडिला हेल्थकेयर लिमिटेड सहित उच्च घरेलू बाजार जोखिम वाली कंपनियों को फायदा होना चाहिए।

इसके अतिरिक्त, अमेरिकी बाजार कई भारतीय निर्माताओं के लिए महत्वपूर्ण है। भले ही अमेरिकी बाजार में बिक्री में तेजी आई हो, प्रतिस्पर्धी तीव्रता और फिर से जारी मूल्य निर्धारण दबाव समस्याएं हैं। मूल्य निर्धारण के दबावों को दूर करने के लिए, कंपनियों को अमेरिका में बड़े उत्पाद लॉन्च करने की आवश्यकता है, जिनमें से कई अनुमोदन लंबित हैं। यह आने वाले वर्ष में एक प्रमुख निगरानी योग्य होगा।

ल्यूपिन, सिप्ला और डॉ रेड्डीज जैसी कंपनियों को स्पिरिवा, एडवायर और मल्टीपल मायलोमा दवा रेवलिमिड सहित श्वसन उत्पादों के जेनरिक की मंजूरी और लॉन्च देखने की उम्मीद है, जो संभावित रूप से उनके विकास प्रक्षेपवक्र को सार्थक रूप से बदल सकते हैं। लेकिन प्रगति थोड़ी धीमी हो सकती है। “भारतीय जेनेरिक कंपनियों के लिए प्रमुख अमेरिकी उत्पाद का अगला दौर केवल H2CY22 में होने की उम्मीद है; एक्सिस सिक्योरिटीज के मुख्य निवेश अधिकारी नवीन कुलकर्णी ने कहा, “अगली दो-तीन तिमाहियों में बिक्री में सुधार हो सकता है।”

इस बीच, ध्यान दें कि यात्रा प्रतिबंधों में ढील के बाद अमेरिकी दवा नियामक ने संयंत्र निरीक्षण फिर से शुरू कर दिया है। इसका मतलब यह है कि जिन कंपनियों की सुविधाएं लंबे समय से अमेरिकी दवा नियामक के दायरे में हैं, उन्हें राहत मिल सकती है। उदाहरण के लिए, ल्यूपिन की गोवा सुविधा, जो 2017 से आयात अलर्ट के अधीन थी, को आखिरकार मंजूरी मिल गई है। दूसरी तरफ, अन्य फार्मा कंपनियों की विनिर्माण सुविधाओं में अधिक निरीक्षण से नए नियामक मुद्दों के उभरने का खतरा बढ़ जाएगा।

सामान्य तौर पर, सक्रिय फार्मा सामग्री और अनुबंध निर्माता अच्छे स्वास्थ्य में रहते हैं, कच्चे माल की कीमतों में अनुमानित गिरावट से मदद मिलती है। निर्माताओं को भी फायदा हो सकता है क्योंकि वैश्विक ग्राहक चीन से दूर जाते हैं। साल-दर-साल, निफ्टी फार्मा इंडेक्स निफ्टी 50 इंडेक्स से कमतर प्रदर्शन करते हुए 6% बढ़ा, जो इसी अवधि के दौरान 22% बढ़ा। “व्यापक बाजार के सापेक्ष स्वास्थ्य सेवा क्षेत्र के मूल्यांकन की मांग नहीं है। विकास में सुधार के साथ, इसे निवेशकों से अधिक रुचि आकर्षित करनी चाहिए,” नायर ने कहा।

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