More product approvals for U.S. launches suggest worst is behind

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अलेम्बिक फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड ने ड्रोनडेरोन टैबलेट, 400 मिलीग्राम के लिए अस्थायी मंजूरी पर घोषणा की, कंपनी के लिए कमाई के दृष्टिकोण को जोड़ना चाहिए। IQVIA के अनुसार, सितंबर 2021 को समाप्त होने वाले बारह महीनों के लिए उत्पाद का अनुमानित बाजार आकार $500 मिलियन है।

एलेम्बिक ने सनोफी-एवेंटिस के साथ मामले को सुलझा लिया है और निपटान की शर्तों के अनुसार अपना जेनेरिक लॉन्च करेगा।

कंपनी के यूएस बिक्री दृष्टिकोण में धीरे-धीरे सुधार हो रहा है क्योंकि कंपनी को यूएस में लॉन्च के लिए कई अनुमोदन प्राप्त हुए हैं। कंपनी को वित्तीय वर्ष के दौरान 19 अनुमोदन (13 अंतिम अनुमोदन और 6 अस्थायी अनुमोदन प्राप्त हुए हैं और लॉन्च से कंपनी की यूएस बिक्री प्रक्षेपवक्र में सुधार करने में मदद मिल सकती है। एलेम्बिक की अमेरिकी बिक्री कुछ समय के लिए दबाव में बनी हुई है। कंपनी को वित्त वर्ष 2011 के दौरान अमेरिका में मजबूत उत्पाद लॉन्च गति और दवा की कमी से लाभ हुआ था, हालांकि प्रमुख उत्पादों के लिए प्रतिस्पर्धात्मक तीव्रता में वृद्धि देखी गई। हालांकि कंपनी की यूएस पाइपलाइन मजबूत रही, फिर भी यह Sartans (उच्च रक्तचाप उपचार दवाओं) में मूल्य निर्धारण का दबाव था जिसके कारण अमेरिकी बिक्री पर दबाव पड़ा।

अंतरराष्ट्रीय जेनेरिक खंड से एलेम्बिक का राजस्व वित्त वर्ष 2018-21 में 35% सीएजीआर (चक्रवृद्धि वार्षिक वृद्धि) पर प्रभावशाली ढंग से बढ़ा था, विश्लेषकों के आंकड़ों के अनुसार 33% सीएजीआर की अमेरिकी बिक्री वृद्धि से मदद मिली, हालांकि, वित्त वर्ष 2012 की पहली छमाही के दौरान दबाव में आया। . Q1FY22 और Q2FY22 निर्यात में साल-दर-साल क्रमशः 30.0% और 12.6% की गिरावट आई। हालांकि एनालिस्ट्स को प्रॉडक्ट अप्रूवल बढ़ने और लॉन्च में उम्मीद के मुताबिक ग्रोथ को लेकर उम्मीद बनी हुई है।

शेयरखान के विश्लेषकों ने कहा, “आगे बढ़ते हुए, एलेम्बिक अमेरिका की बिक्री को नीचे से नीचे और सुधार के चरण में देखता है, जो आधार व्यवसाय में वृद्धि और उत्पादों सहित मजबूत नई उत्पाद लॉन्च पाइपलाइन से प्रेरित है, लेकिन अभी तक इसका व्यावसायीकरण नहीं किया गया है।”

कंपनी इंजेक्टेबल्स के रूप में विशिष्ट उत्पादों में भी निवेश कर रही थी जो बेस बिजनेस में उच्च प्रतिस्पर्धा से कंपनी के ज्वार का समर्थन करना चाहिए। इस संबंध में, नेत्र उत्पादों, सामान्य इंजेक्शन के निर्यात के लिए यूएसएफडीए (अमेरिकी दवा नियामक) द्वारा कंपनी की एफ3 सुविधा की मंजूरी महत्वपूर्ण बनी हुई है। शेयरखान के विश्लेषकों का कहना है कि एफ3 संयंत्र के लिए यूएसएफडीए की टिप्पणियां प्रक्रियात्मक प्रकृति की हैं और प्रबंधन को एक समाधान के बारे में विश्वास है। विश्लेषकों का कहना है कि टिप्पणियों की प्राप्ति से विकास योजनाओं में देरी हो सकती है, एक संकल्प संभावित विकास चालक हो सकता है।

स्टॉक पिछले साल जनवरी में देखे गए 52-सप्ताह के उच्च स्तर से 27% नीचे है।

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